Segnaliamo il dispositivo regionale pubblicato in data 06/11/2020 sul BUR, con cui si stabiliscono le procedure operative per l’esecuzione dei test diagnostici rapidi per il covid-19 nelle farmacie convenzionate aderenti. Chiediamo a tutti i medici di diffondere massimamente la notizia, presso tutti quanti i colleghi. Documenti allegati:
Segnaliamo il dispositivo regionale pubblicato in data 06/11/2020 sul BUR, con cui si stabiliscono le procedure operative ufficiali per la terapia farmacologica domiciliare nella pandemia da Sars-CoV-2 che provoca la patologia COVID19. Chiediamo a tutti i medici di diffondere massimamente la notizia e la procedure illustrate, presso tutti quanti i colleghi. Documenti allegati:
Segnaliamo la nota di AIFA secondo cui in considerazione dell’evoluzione delle conoscenze in merito al COVID-19 e dell’esito della recente revisione eseguita dall’EMA ai sensi dell’Art. 5 (3) del Regolamento CE 726/2004, si ritiene indispensabile fornire ai clinici elementi utili ad orientare la prescrizione e a definire, per ciascun farmaco utilizzato, un rapporto fra i…
Segnaliamo che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha confermato la sospensione dell’AIC dei medicinali a base di ranitidina in tutto il territorio dell’UE dopo aver riscontrato un’impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA) che è stata ritenuta potenzialmente pericolosa. Questo provvedimento finale è solo la conclusione dei precedenti ritiri dal mercato a scopo precauzionale dei farmaci e…
Segnaliamo che AIFA ha pubblicato il seguente importante comunicato: “L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ricorda agli operatori sanitari di monitorare attentamente i pazienti affetti da COVID-19 che ricevono clorochina o idrossiclorochina, a causa degli effetti indesiderati gravi che possono derivare dal trattamento con questi medicinali.“ Fonte: AIFA
Segnaliamo che AIFA ha pubblicato il seguente importante comunicato: “Stanti le esigenze derivanti dal mantenimento delle misure di contenimento dell’emergenza epidemiologica da COVID-19, ad integrazione dei precedenti comunicati dell’11 marzo 2020 e del 6 aprile 2020 si dispone che, limitatamente ai casi in cui non fosse ancora possibile seguire i percorsi di ordinario monitoraggio delle terapie…
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