Segnaliamo che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha confermato la sospensione dell’AIC dei medicinali a base di ranitidina in tutto il territorio dell’UE dopo aver riscontrato un’impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA) che è stata ritenuta potenzialmente pericolosa. Questo provvedimento finale è solo la conclusione dei precedenti ritiri dal mercato a scopo precauzionale dei farmaci e lotti contenenti ranitidina in tutto il territorio nazionale attivi già alla fine del 2019, con provvedimento dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA).
- In memoria di Paolo Nobili
La Sezione SNAMI di Frosinone è profondamente scossa e addolorata dalla notizia dell’improvvisa scomparsa… - Certificati di malattia: le nuove indicazioni INPS dal 4 settembre 2026 — esteso anche alle visite ambulatoriali il riconoscimento del giorno precedente
Con la Circolare n. 92 del 4 settembre 2026, l’INPS estende anche alle visite… - Stipendi in ritardo per i medici delle Case di Comunità: la protesta di SNAMI Roma
SNAMI Roma protesta con la ASLRM6 per il mancato pagamento delle ore dei Medici… - IN MEMORIAM: Dott. Giuseppe Di Donna
In Memoriam | Oggi apprendiamo della perdita del nostro amato amico e collega, Giuseppe… - TAR Lazio sentenza n. 11984/2026: illegittima la “prescrizione suggerita” che vincolava i medici di famiglia
L’avv. Beatrice Lucarelli, legale di #SnamiRoma e #SnamiLazio, ci ha segnalato ed analizzato una… - Maternità e stabilizzazione: la Corte Costituzionale (n.76/2026) retrodata il diploma MMG per la trasformazione dell’incaricoL’avv. Beatrice Lucarelli, legale di #SnamiRoma e #SnamiLazio, ci ha segnalato ed analizzato questa…
