Sospensione dei farmaci a base di Ranitidina nell’UE
Segnaliamo che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha confermato la sospensione dell’AIC dei medicinali a base di ranitidina in tutto il territorio dell’UE dopo aver riscontrato un’impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA) che è stata ritenuta potenzialmente pericolosa. Questo provvedimento finale è solo la conclusione dei precedenti ritiri dal mercato a scopo precauzionale dei farmaci e…
