Segnaliamo la nota di AIFA secondo cui in considerazione dell’evoluzione delle conoscenze in merito al COVID-19 e dell’esito della recente revisione eseguita dall’EMA ai sensi dell’Art. 5 (3) del Regolamento CE 726/2004, si ritiene indispensabile fornire ai clinici elementi utili ad orientare la prescrizione e a definire, per ciascun farmaco utilizzato, un rapporto fra i…
Come detto in altra comunicazione, la Regione Lazio, a causa della pandemia, aveva stabilito la possibilità di prescrizione dei Presidi per il monitoraggio del Diabete e l’invio della ricetta rossa per via telematica per la prosecuzione della fornitura. Con un nuovo dispositivo regionale, che forniamo in allegato, viene specificato che la ricetta può essere utilizzata…
In allegato la circolare regionale con la PROROGA relativa alla fornitura dei presidi di assistenza protesica e dei relativi Piani Terapeutici per l’emergenza COVID-19 al 31/10/2020. Si invitano pertanto tutti i colleghi a diffondere il documento, e dare capillare informazione al riguardo a tutti i pazienti interessati dal provvedimento regionale. Documenti allegati:
Dalla Regione Lazio – Ufficio Cure primarie e intermedie dell’Area Rete integrata del territorio – riceviamo e pubblichiamo la seguente nota: “Si trasmettono le note in allegato, comunicando che da lunedì 15 giugno p.v. sarà attiva la APP IMMUNI anche nella Regione Lazio. Si chiede di voler dare la massima diffusione alla suddetta documentazione presso la Medicina…
Alla luce del nuovo quadro epidemiologico e delle conseguenti riaperture disposte a decorrere dal 4 e 18 maggio u.s., è necessario procedere ad aggiornare gli strumenti messi in atto per contrastare l’epidemia COVID-19 in corso. In questo contesto, nella fase II, il sistema ricerca e gestione dei contatti (contact tracing) deve essere aggiornato e rafforzato…
Segnaliamo che AIFA ha pubblicato il seguente importante comunicato: “L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ricorda agli operatori sanitari di monitorare attentamente i pazienti affetti da COVID-19 che ricevono clorochina o idrossiclorochina, a causa degli effetti indesiderati gravi che possono derivare dal trattamento con questi medicinali.“ Fonte: AIFA
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