Segnaliamo che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha confermato la sospensione dell’AIC dei medicinali a base di ranitidina in tutto il territorio dell’UE dopo aver riscontrato un’impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA) che è stata ritenuta potenzialmente pericolosa. Questo provvedimento finale è solo la conclusione dei precedenti ritiri dal mercato a scopo precauzionale dei farmaci e…
Segnaliamo che AIFA ha pubblicato il seguente importante comunicato: “L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ricorda agli operatori sanitari di monitorare attentamente i pazienti affetti da COVID-19 che ricevono clorochina o idrossiclorochina, a causa degli effetti indesiderati gravi che possono derivare dal trattamento con questi medicinali.“ Fonte: AIFA
Segnaliamo che AIFA ha pubblicato il seguente importante comunicato: “Stanti le esigenze derivanti dal mantenimento delle misure di contenimento dell’emergenza epidemiologica da COVID-19, ad integrazione dei precedenti comunicati dell’11 marzo 2020 e del 6 aprile 2020 si dispone che, limitatamente ai casi in cui non fosse ancora possibile seguire i percorsi di ordinario monitoraggio delle terapie…
Lo SNAMI Lazio ha chiesto di attivare idonee procedure per facilitare la reperibilità dei farmaci necessari ad avviare un trattamento domiciliare per pazienti con iniziali sintomi da infezione COVID-19 e l’eventuale partecipazione a Protocolli terapeutici validati, con idoneo provvedimento da definire con gli specialisti del settore (INMI), come stabilito dall’AIFA e dal Ministero della Salute.…
Comunichiamo che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha reso disponibile l’aggiornamento delle liste di trasparenza dei farmaci equivalenti con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 17 febbraio 2020. Le liste – aggiornate mensilmente – contengono gli elenchi dei medicinali equivalenti autorizzati e classificati in fascia A (ovvero a carico del SSN). Si tratta di…
Comunichiamo ( alleghiamo alla presente) la nota Regionale di determinazione G00683 – per il recepimento della proposta della Commissione Regionale del Farmaco – CO.RE.FA emersa nella riunione del 19 dicembre 2019 inerente “Vitamina D: Appropriatezza Diagnostica e Preventiva“. In gennaio già avevamo dato comunicazione riguardo al fatto che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) aveva pubblicato…
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