Sospensione dei farmaci a base di Ranitidina nell’UE

di SNAMI Roma

Segnaliamo che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha confermato la sospensione dell’AIC dei medicinali a base di ranitidina in tutto il territorio dell’UE dopo aver riscontrato un’impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA) che è stata ritenuta potenzialmente pericolosa. Questo provvedimento finale è solo la conclusione dei precedenti ritiri dal mercato a scopo precauzionale dei farmaci e…

AIFA pubblica le liste di trasparenza dei farmaci equivalenti

di SNAMI Roma

Comunichiamo che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha reso disponibile l’aggiornamento delle liste di trasparenza dei farmaci equivalenti con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 17 febbraio 2020. Le liste – aggiornate mensilmente – contengono gli elenchi dei medicinali equivalenti autorizzati e classificati in fascia A (ovvero a carico del SSN). Si tratta di…

Recepimento Regionale Appropriatezza Prescrittiva della Vitamina D

di SNAMI Roma

Comunichiamo ( alleghiamo alla presente) la nota Regionale di determinazione G00683 – per il recepimento della proposta della Commissione Regionale del Farmaco – CO.RE.FA emersa nella riunione del 19 dicembre 2019 inerente “Vitamina D: Appropriatezza Diagnostica e Preventiva“. In gennaio già avevamo dato comunicazione riguardo al fatto che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) aveva pubblicato…